张凤春,王成娟

目的：自拟方治疗感冒后遗咳嗽的临床疗效观察。方法：以我院2022年1月到2022年12月收诊的60例感冒后遗咳嗽患者为研究对象，将患者随机分为观察组与对照组，对自拟方治疗患者的效果进行分析。结果：观察组与对照组患者治愈、好转、无效、有效86.67（26/30）、6.67（2/30）、6.67（2/30）、93.33（28/30）和70.00（21/30）、10.00（3/30）、20.00（6/30）、80.00（24/30），有差异，（P＜0.05）。治疗前、治疗后观察组与对照组患者咳嗽、咳痰2.54±0.53、0.72±0.17、1.31±0.23、0.36±0.13和2.59±0.57、1.04±0.21、1.37±0.27、0.75±0.27，治疗后有差异，（P＜0.05）。治疗前、治疗后观察组与对照组患者CRP（mg/L）、CD4、CD8、CD4/CD8数据为22.12±5.24、12.54±2.32、36.57±4.35、47.15±4.21、30.24±4.24、31.24±3.45、1.05±0.32、1.23±0.27和22.31±5.16、12.32±2.46、36.84±4.78、47.61±4.35、35.67±4.56、28.57±4.16、1.23±0.32、1.52±0.34，治疗后有差异，（P＜0.05）。观察组不良反应发生率2例，对照组不良反应发生率1例，数据对比没有差异（P＞0.05）。结论：感冒后遗咳嗽患者采取自拟方治疗能够有效提高治疗效果，患者的症状改善，并且CRP、CD4、CD8、CD4/CD8也明显改善，治疗方案比较方案，具有推广应用的意义。

自拟方治疗；感冒后遗咳嗽；临床疗效观察

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