易 蓉

目的：研究分析某区疑似预防接种异常反应（AEFI）监测与管理在疫苗接种中的分析应用。方法：通过中国免疫规划信息系统（GAV）收集2020-2023年某区报告的疑似预防接种异常反应个案展开分析。结果：某区2020-2023年疫苗接种共计874589剂次，AEFI个案共计384例。AEFI发生原因有多种，除去疫苗质量和实施差错事故，除去心因性反应。AEFI主要原因是一般反应、异常反应和偶合症。这三种发生例数分别为310例（占比为80.73%）、56例（占比为14.58%）、18例（占比为4.69%）。在384例AEFI个案中，男性232例（占比为60.42%），女性152例（占比为39.58%）。AEFI中一般反应、异常反应和偶合症发生年龄多为0~＜1岁年龄组，≥7岁年龄组则并不多见。疫苗接种至AEFI间隔时间多发生在12h内，共计发生294例（占比为64.84%），一般反应和异常反应均是0~＜12h时间组最为多见，例数分别为191例（占比为61.61%）、48例（占比为85.71%）。384例AEFI报告中，前三位疫苗类型分别为无细胞百白破疫苗107例、23价肺炎疫苗37例、麻风疫苗31例；AEFI发生率最高的是23价肺炎疫苗，其次为无细胞百白破疫苗，发生率分别为224.90/10万、80.58/10万。AEFI异常反应共计56例，临床诊断最高为过敏反应-荨麻疹，其次为过敏反应-丘斑疹，例数分别为33例、10例，占比分别为39.29%、25.00%。结论：加强AEFI检测系统建设，持续完善和改进，对疫苗接种安全性保障有着积极作用。

疑似预防接种异常反应；监测；疫苗接种

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