乔培儒,宋 达,韩沛生,罗 宇

目的：探究正常胃黏膜与胃癌胃粘膜（gastric cancer，GC）的不同DNA甲基转移酶差异及相关分子病理机制 方法：随机选取中国人民解放军火箭军特色医学中心送检胃部组织 80例，按照组织病理改变分为正常胃粘膜和胃癌胃黏膜，每组40例，利用真核表达载体技术过表达CA细胞的甲基化转移酶3A( DNMT3A)；采用实时荧光定量PCR( Quantitative Real-time PCR,qPCR) 及免疫组化技术检测 DNMT1、DNMT3A的基因及蛋白表达。结果：正常胃粘膜的DNMT1与GC胃粘膜中DNMT1无统计学差异（p=0.2801）；正常胃粘膜的DNMT3A相对倍数略低于GC的DNMT3A相对倍数(P=0.0405)。结论：DNA甲基转移酶3A过表达与胃癌发生有很大关系，其可能与肿瘤组织分化、淋巴结转移有关。

胃癌；DNMT1；DNMT3A；甲基化表型；基因突变；病理机制

[1] Torre LA,Bray F,Siegel RL,et al.Global cancer statistics,2021[J].Ca A Cancer Journalfor Clinicians,2015,65(2):87-108. [2] Torre LA, Siegel RL,  Ward EM, et al. Gipbal cancer incidence and mortality ratesandtrends-an update[J]. Cancer Epidemiology and Prevention Biomarkers, 2016, 25 (1) : 16-27. [3] 万晶晶,马兴刚.胃癌病因学的研究进展[J].医学综述,2014,20(14):2542-2544. [4] 朱立宁,张尤历,徐岷.DNA甲基化与胃癌的研究进展[J].国际消化病杂志, 2011, 31(2):4. [5] Sepulveda AR.Helicobacter, Inflammation , and Gastric Cancer[J].Current Pathobiology Reports,2013,1(1):9-18 [6] 王璐.胃癌分子机制研究新进展[J].中国现代医药杂志,DOI:10.3969/j.issn.1672-9463.2016.10.038. [7] Cancer Genome Atlas Research Network. Comprehensive molecular characterization of gastric adenocarcinoma[J]. Nature,2014,513 ( 7517) : 202 - 209. [8] Cristescu R,Lee J,Nebozhyn M,et al. Molecular analysis of gastric cancer identifies subtypes associated with distinct clinical outcomes[J]. Nat Med,2015,21( 5) : 44 [9] 刘欢,辛彦.微卫星不稳定性(MSI)与胃癌关系的研究进展[J].现代肿瘤医学,2018,26(01):124-127. [10] 王晶东. DNMT3A/3B基因启动子区多态性位点与肺癌和胃癌易感性的研究[D].武汉理工大学,2020. [11] 莫振昌,董明,李晓华.N6-甲基腺苷甲基化修饰在胃癌转移中的作用及机制研究进展[J].新乡医学院学报,2023,40(10):991-995.

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