作者
高 磊
文章摘要
特发性矮小症(ISS)是指当身高低于同年龄、同性别、同样生活环境下平均身高减2个标准差以下，且没有内分泌、营养、染色体异常及慢性疾病等证据时发生的身材矮小。部分患儿因疾病原因需要长期服用大剂量糖皮质激素，从而诱发相关药物不良反应，包括生长迟缓、糖尿病、白内障等。重组人生长激素是治疗生长激素缺乏所致的矮小症儿童的主流药物，本研究旨在探讨重组人生长激素对PNS儿童矮小症患儿的临床疗效及安全性。身材矮小患儿的生活质量评分明显低于正常儿童，其因身材矮小给患儿及看护者带来了更多精神压力，目前特发性矮小症无特效治疗，重组人生长激素对ISS的长期有效性尚存在争议。
文章关键词
重组人生长激素；儿童生长激素缺乏症；特发性矮小症；临床应用
参考文献
[1]孟晓波,朱华,于少飞,等.重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿疗效及安全性研究[J].检验医学与临床,2017,14(18):2737-2739.
[2]郝亚华,梁英,张凡.重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿的临床疗效分析[J].中国药物与临床,2019,19(3):418-419.
[3]中华医学会儿科学分会内分泌遗传代谢学组.矮身材儿童诊疗指南[J].中华儿科杂志,2008,8(6):428-430．
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